第十单元 拓展微课7　PCR技术和基因编辑技术（课件 学案，共2份）2026届高中生物学一轮复习

PCR技术和基因编辑技术 1.RT-PCR（逆转录PCR） 常规的PCR过程是由DNA依赖的DNA聚合酶以DNA作为模板进行扩增的，而逆转录PCR则由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完成。首先，由逆转录酶将RNA单链转录为与其互补的DNA（cDNA），再通过常规PCR和相应引物进行另一DNA链的合成以及DNA双链的扩增。逆转录PCR是一种很灵敏的技术，可以检测很低拷贝数的RNA，广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。 2.反向PCR 反向PCR是克隆基因组已知序列旁侧序列的一种方法。其原理是选取已知序列中不存在的内切酶对基因组进行酶切，使已知序列和待检测的旁侧序列...