2.3伴性遗传 课件(共41张PPT) --2024-2025学年下学期高一生物（人教版）必修2
更新时间：2025-05-10
资源科目：生物学
适应版本：人教版（2019）
适应地区：全国
文档类型：pptx
文档大小：25.0MB
文档来源：21世纪教育网
文档摘要：
(共41张PPT) 第二章 第3节 伴性遗传 等位基因 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 问题探讨 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢 抗维生素D佝偻病 正常色觉 色盲患者 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ 伴性遗传 （若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关） 过渡 为什么这些疾病，有的多发...
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